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山证医药

事件描述

公司发布年度及年一季度报告,年实现营业收入22.61亿元,同比增长16.36%;实现归母净利润6.79亿元,同比增长18.22%,实现扣非后归母净利润6.20亿元,同比增长17.35%。Q1实现营业收入2.77亿元,同比增长56.31%;实现归母净利润.26万元,同比增长.58%;实现扣非后归母净利润.24万元,同比增长.23%。

事件点评

四联苗销售稳步增长,23价肺炎疫苗加速放量。年公司实现营业收入22.61亿元,同比增长16.36%;实现归母净利润6.79亿元,同比增长18.22%。分产品来看:(1)一类疫苗(乙肝、麻风)实现收入.14万元,同比下降69.84%,主要是乙肝疫苗厂区搬迁停产断供所致。年6月乙肝疫苗生产产地变更已获批,四季度重新实现批签发,全年合计批签发.03万支;(2)二类疫苗实现收入22.30亿元,同比增长20.75%。其中独家核心产品四联苗持续放量,实现收入13.62亿元,同比增长15.47%,实现批签发.33万支,同比增长16.54%;主要产品23价肺炎疫苗加速放量,实现收入5.37亿元,同比增长4.67倍,实现批签发.46万支,同比增长.61%。Q1公司实现营业收入2.77亿元,同比增长56.31%;实现归母净利润.26万元,同比增长.58%。分产品来看,乙肝疫苗批签发.52万支,市场占比40.46%,排名第一;百白破-Hib疫苗批签发.03万支(-12.88%),同比出现下滑;23价肺炎、Hib疫苗分别批签发63.22万支、.46万支(+.07%)。

积极推进产品研发,13价肺炎疫苗上市在望。公司不断加强技术创新和新产品研制,积极推进产品研发。年公司自主研发的吸附无细胞百白破联合疫苗获得药品注册批件;13价肺炎球菌结合疫苗申请药品注册批件已进入注册现场检查阶段,即将上市;狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已提交药品注册批件;水痘疫苗已完成III期临床试验;Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)已进入Ⅲ期临床试验;EV71疫苗、新型肺炎灭活疫苗(Vero细胞)已完成I期、II期临床试验;吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗已获得临床试验批件,重点研发产品均进展顺利。另公司积极引进国际先进研发技术,与英国阿斯利康签署《许可协议》,引进其与牛津大学在全球开发、生产和供应的腺病毒载体新型疫苗的研发技术,并对该产品进行研发、生产及商业化,进一步丰富了公司的疫苗研发技术、增强公司的研发实力。

投资建议

预计公司-年EPS分别为1.63\2.62\3.58,对应公司4月30日收盘价.70元,-年PE分别为.6\68.9\50.4倍,维持“增持”评级。

存在风险

药品安全风险;行业政策风险;研发与销售不达预期的风险。

本报告分析师:

刘建宏

执业登记编码:S0760530002

-8624

邮箱:liujianhong

sxzq.


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